* Titulo profesional en disciplina básica del conocimiento en: Química farmacéutica, Química. * Titulo de postgrado en la modalidad de especialización, relacionada con las funciones del cargo.

* Apoyar a la Dirección General e la definición de políticas y programas para la producción magistral de medicamentos. * Diseñar, Desarrollar e implementar los protocolos, guías y técnicas de preparación, control de calidad y la dispensación de medicamentos elaborados de manera magistral (radiofármacos, biotecnológicos y Fitoterapéuticos) con utilidad en el tratamiento de pacientes con cáncer. • Diseñar, participar e implementar procedimientos adecuados de los recursos que dispone la institución para la preparación magistral de medicamentos (radiofármacos, biotecnológicos y fitoterapéuticos) con impacto en cáncer. • Liderar todas aquellas actividades que contribuyan a la utilización racional de preparaciones magistrales (medicamentos radiofármacos, biotecnológicos y Fitoterapéuticos) • Promover, diseñar, implementar, participar y apoyar los programas de formación o capacitación que promueva o asigne la unidad de docencia, que esta orientados a profesionales de la salud y relacionados con la producción magistral de medicamentos radiofármacos, biotecnológicos y Fitoterapéuticos. • Establecer, adoptar e implementar un programa de Garantía de Calidad en la producción magistral de medicamentos radiofármacos, biotecnológicos Fitoterapéuticos. • Orientar la evaluación de cumplimiento de las políticas, planes y proyectos desarrollados en el grupo Área. • Participar en la implementación y supervisión de actividades relacionadas con la producción, control de calidad y dispensación de las preparaciones magistrales de radiofármacos, biotecnológicos y Fitoterapéuticos. • Gestionar y aplicar a convocatorias nacionales e internacionales que permitan la obtención de recursos para financiar proyectos relacionados con la preparación magistral de medicamentos Fitoterapéuticos , radiofármacos y biotecnológicos. • Establecer y mantener indicadores de proceso y resultado como herramientas de gestión, que permitan construir decisiones informadas y buscar el mejoramiento continuo. • Participar en la elaboración, divulgación y cumplimiento de la normatividad nacional que regule la preparación, el control de calidad y la dispensación de medicamentos radiofármacos, biotecnológicos y Fitoterapéuticos elaborados magistralmente a nivel hospitalario. • Liderar, orientar y participar en actividades investigadoras que incluyan la evaluación farmacéutica y clínica de las preparaciones magistrales (radiofármacos, biotecnológicos y Fitoterapéuticos) en el Instituto. • Ejercer funciones de supervisión de la producción o control de calidad de radiofármacos en la radiofarmacia del INC si fuese necesario o pertinente. • Las demás que les sean asignadas por autoridad competente, de acuerdo con el área de desempeño y la naturaleza del empleo.